Les symptômes et les causes – acromégalie – Mayo Clinic

Les symptômes et les causes - acromégalie - Mayo Clinic

Personne à l’acromégalie

Personne à l’acromégalie

L’acromégalie est un trouble caractérisé par une face agrandie et les mains. Comme le visage change de forme, la mâchoire peut dépasser, le nez peut agrandir, et les lèvres peut épaissir.

L’un des signes les plus courants de l’acromégalie est les mains et les pieds élargis. Les personnes atteintes de ce trouble remarquent souvent qu’ils ne peuvent plus mettre sur les anneaux qui servent à monter et que leur taille de la chaussure a progressivement augmenté.

L’acromégalie peut également provoquer de changements progressifs dans la forme de votre visage, comme une mâchoire inférieure saillante et le front, un nez élargie, les lèvres épaissies et un espacement plus large entre vos dents.

Parce que l’acromégalie a tendance à progresser lentement, les premiers signes peuvent ne pas être évidents depuis plusieurs années. Parfois, les gens remarquent la condition qu’en comparant des photographies anciennes.

L’acromégalie peut produire les signes et symptômes suivants, qui peuvent varier d’une personne à l’autre:

  • les mains et les pieds élargis
  • Épaissi, les traits du visage agrandies
  • , La peau douce, grasse épaissie
  • La transpiration excessive et les odeurs corporelles
  • Les petites excroissances de tissus de la peau (balises de la peau)
  • Fatigue et faiblesse musculaire
  • Un approfondi, voix rauque à cause de cordes et des sinus vocales élargies
  • ronflement sévère due à une obstruction des voies aériennes supérieures
  • Troubles de la vision
  • Maux de tête
  • langue élargie
  • La douleur et la mobilité articulaire limitée
  • irrégularités du cycle menstruel chez les femmes
  • La dysfonction érectile chez les hommes
  • Élargi foie, le cœur, les reins, la rate et d’autres organes
  • Augmentation de la taille de la poitrine (thorax en tonneau)

Quand consulter un médecin

Si vous avez des signes et des symptômes associés à l’acromégalie, contactez votre médecin pour une évaluation.

L’acromégalie se développe généralement lentement, et même vos membres de la famille peut ne pas remarquer d’abord les changements physiques progressifs qui surviennent avec ce trouble. Un diagnostic précoce est important, cependant, de sorte que vous pouvez recevoir des soins appropriés. L’acromégalie peut entraîner des complications graves si elle est pas traitée.

Causes

hypophyse et l’hypothalamus

hypophyse et l’hypothalamus

L’hypophyse et l’hypothalamus sont situés dans le cerveau de production et de contrôle hormonal.

L’acromégalie est provoquée par l’hormone de croissance de l’hypophyse surproduire (GH) dans le temps. L’hypophyse, une petite glande située à la base de votre cerveau derrière le pont de votre nez, produit un certain nombre d’hormones. GH joue un rôle important dans la gestion de votre croissance physique.

Lorsque GH est sécrétée dans la circulation sanguine, ce qui déclenche votre foie pour produire une hormone appelée facteur-I de croissance analogue à l’insuline (IGF-I). À son tour, l’IGF-I stimule la croissance des os et d’autres tissus. Si votre glande pituitaire fait trop de GH, des quantités excessives de l’IGF-I peut entraîner. Trop d’IGF-I peut provoquer une croissance anormale de vos tissus mous et du squelette et d’autres signes et symptômes caractéristiques de l’acromégalie et le gigantisme.

Chez les adultes, une tumeur est la cause la plus fréquente de la production trop GH:

  • Les tumeurs hypophysaires. La plupart des cas de l’acromégalie sont causées par une tumeur non cancéreuse (bénigne) (adénome) de l’hypophyse. La tumeur sécrète des quantités excessives de l’hormone de croissance, ce qui provoque de nombreux signes et symptômes de l’acromégalie. Certains des symptômes de l’acromégalie, tels que des maux de tête et troubles de la vision, sont dues à la masse de la tumeur en appuyant sur les tissus du cerveau à proximité.
  • tumeurs Nonpituitary. Dans quelques personnes souffrant d’acromégalie, les tumeurs dans d’autres parties du corps, comme les poumons, le pancréas ou les glandes surrénales, provoquent le désordre. Parfois, ces tumeurs sécrètent effectivement GH. Dans d’autres cas, les tumeurs produisent une hormone appelée hormone libérant l’hormone de croissance (GH-RH), qui stimule la glande pituitaire pour rendre plus la GH.

Complications

Progression de l’acromégalie peut entraîner des problèmes de santé majeurs. Les complications peuvent inclure:

  • Une pression artérielle élevée (hypertension)
  • Les maladies cardiovasculaires, en particulier l’élargissement du cœur (cardiomyopathie)
  • arthrose
  • Le diabète sucré
  • Goitre
  • croissances précancéreuses (polypes) sur la paroi de votre côlon
  • L’apnée du sommeil, une condition dans laquelle la respiration cesse répétée et commence pendant le sommeil
  • Syndrome du canal carpien
  • la sécrétion réduite d’autres hormones hypophysaires (de hypopituitarisme)
  • Les fibromes utérins, des tumeurs bénignes de l’utérus
  • la compression de la moelle épinière
  • La perte de vision

Un traitement précoce de l’acromégalie peut prévenir ces complications de développer ou de devenir pire. Si non traitée, l’acromégalie et ses complications peuvent conduire à une mort prématurée.


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