Qu’est-ce que l’hypertension artérielle pulmonaire

Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaireQu’est-ce que l’hypertension artérielle pulmonaire?

% Img src ="/ idc / groupes / coeur public / privé @ / @ wcm / @ hcm / documents / image /

Extrait / UCM_303376

Est-ce que l’hypertension artérielle pulmonaire différente hypertension ?

Le corps humain a deux systèmes de circulation:

  • Systémique (fournir de l’oxygène dans tout le corps)
  • Pulmonaire (recevant l’oxygène des poumons)

Typiquement "tension artérielle," "hypertension" et "hypertension" se référer à la pression systémique dans tout votre corps. mesures de pression artérielle systémique de la pression dans l’artère brachiale (trouvé dans votre bras) tandis que le côté gauche du cœur pompe le sang riche en oxygène dans les poumons dans le reste de votre corps. Elle est mesurée avec un brassard traditionnel.

L’hypertension artérielle pulmonaire (ou PHT) est une pression artérielle élevée qui se produit dans les artères dans les poumons. Il est une mesure tout à fait différente de la pression artérielle systémique. Elle reflète la pression du cœur doit exercer à pomper le sang du coeur à travers les artères des poumons.

Systémique et pulmonaire circulation: deux modèles d’écoulement séparés

La pression artérielle mesurée sur votre bras ne mesure pas directement quoi que ce soit lié à l’écoulement du sang entre le cœur et les poumons. C’est séparé "boucle" dans le système circulatoire. La pression artérielle pulmonaire se concentre sur la pression du flux sanguin dans les poumons. Le côté droit du cœur reçoit le sang en oxygène vidé comme il revient du corps et pompes ce sang du côté droit du cœur dans les vaisseaux sanguins des poumons, où le sang se rassemble à nouveau l’oxygène. De là, il laisse les poumons et pénètre dans le côté gauche du coeur pour transporter le sang riche en oxygène au corps à nouveau.

Les chiffres dans l’hypertension artérielle pulmonaire

La pression artérielle pulmonaire est normalement beaucoup plus faible que la pression artérielle systémique. la pression artérielle pulmonaire normale est d’environ 14 mm Hg au repos. Si la pression dans l’artère pulmonaire est supérieure à 25 mm Hg au repos et à 30 mm de Hg au cours de l’exercice, il est anormalement élevé et est appelé hypertension pulmonaire.

Le problème de l’hypertension pulmonaire

Les vaisseaux sanguins qui alimentent les poumons peuvent également constriction et leurs parois peuvent épaissir, de sorte qu’ils ne peuvent pas transporter autant de sang. Comme avec un tuyau d’arrosage entortillé, la pression monte et sauvegarde. Le cœur travaille plus fort, en essayant de forcer le sang à travers. Si la pression est suffisamment élevée, éventuellement le cœur ne peut pas suivre, et moins de sang peut circuler à travers les poumons pour ramasser l’oxygène.

Les patients atteints de PHT peuvent éprouver:

  • Fatigue
  • Vertiges
  • Essoufflement

Les symptômes et le diagnostic de l’hypertension pulmonaire primitive (HPP) peut être difficile.

Dès le début, vous pouvez penser que vous êtes tout simplement "pas en forme" parce que la fatigue générale et la fatigue sont souvent les premiers symptômes. Il est plus visible si vous éprouvez des difficultés à respirer, des étourdissements ou des évanouissements même que certains patients rapportent. Comme la maladie progresse, vous pouvez commencer à remarquer un gonflement des chevilles ou des jambes, décoloration bleuâtre des lèvres et de la peau, et des douleurs thoraciques. Ces symptômes indiquent plus tard votre corps ne circule pas assez de sang en oxygène remplie de vos poumons, ce qui est un problème de santé précis qui nécessite un traitement.

Bien que l’hypertension artérielle pulmonaire primitive (HPP) est rare, le diagnostic et le traitement de l’HPP est souvent retardé et peut être très complexe. Parce que ces symptômes augmentent progressivement, les patients ne peuvent pas les reconnaître. En outre, la plupart des gens ne cherchent pas l’aide médicale si elles croient à tort qu’ils sont tout simplement "pas en forme."

Avec PPH, certains patients auront de nombreux symptômes alors que d’autres patients ne peuvent avoir quelques indices sur le problème. L’évaluation médicale exige une compréhension en profondeur des poumons et des problèmes de circulation parce que ces mêmes symptômes peuvent également signaler d’autres types de problèmes de santé. Pour ces raisons, les patients présentant des symptômes qui suggèrent une hypertension pulmonaire doivent être évalués dans un centre médical avec l’expertise et l’expérience dans l’hypertension artérielle pulmonaire.

hypertension artérielle pulmonaire primitive

Lorsqu’ils ne sont pas accompagnés par cardiaque sous-jacente et de la maladie du poumon ou d’autres maladies, il est appelé hypertension artérielle pulmonaire primitive. Plusieurs cas d’hypertension pulmonaire primaire ont été liés à l’utilisation de l’anorexigènes fenfluramine et la dexfenfluramine.


l’hypertension pulmonaire secondaire

Si une maladie pré-existante a déclenché la PHT, les médecins appellent PHT secondaire. En effet, il est secondaire à un autre problème, comme un cœur ou d’un trouble pulmonaire comme:

Il est important de réparer les problèmes cardiaques congénitales (si possible) avant que des changements hypertendus pulmonaires permanents développent.

  • Intracardiaque de gauche à droite shunts
    Une ventriculaire ou défaut du septum auriculaire ou un trou dans le mur entre les deux ventricules ou les oreillettes peuvent causer trop de flux sanguin dans les poumons. Cette situation est parfois appelée complexe Eisenmenger.
  • conditions de valve cardiaque

    Ceux-ci comprennent une sténose mitrale, un rétrécissement de la valvule mitrale. Fixation de la vanne inverse habituellement le PHT.

  • Comment l’hypertension artérielle pulmonaire est traitée?

    Une fois PHT a été diagnostiqué, le traitement médical est souvent nécessaire. Suivre régulièrement avec un cardiologue ou pulmonologist formés dans les soins aux patients atteints de PHT.

    Pour ceux diagnostiqués avec PHT secondaire

    Tant que la maladie sous-jacente existe, il gardera causant PHT. Ainsi, par exemple, si vous avez une malformation cardiaque congénitale qui cause votre hypertension artérielle pulmonaire, votre PHT ne disparaîtra pas à moins que votre défaut congénital peut être fixé.

    Cependant, une fois que vous avez PHT, même si le défaut initial est guéri, il ne peut pas faire de l’hypertension artérielle pulmonaire aller, surtout si vous avez eu PHT pendant un certain temps. PHT est une maladie grave et il sera généralement besoin d’un traitement séparé, qui peut inclure l’oxygène, des agents pour mieux aider votre pompe cardiaque, les diurétiques, les anticoagulants (diluants de sang) et des médicaments pour abaisser PHT. Parfois, les transplantations pulmonaires sont également effectuées.

    Si vous avez commencé un traitement médical pour PHT, suivre votre plan de traitement médical très strict. Ne supposez jamais que vous pouvez modifier la dose ou la fréquence de l’un de vos médicaments sans l’approbation de votre médecin. Ne pas suivre les instructions de votre équipe de soins de santé peut être extrêmement dangereux. Le traitement médical a considérablement amélioré les perspectives pour la plupart des patients de PHT, mais il ne fait pas "guérir" PHT.

    Précautions particulières pour ceux qui PHT

    Vous pouvez avoir un diagnostic de PHT et de vivre une vie active et enrichissante. Pourtant, vous devriez envisager certaines mesures et précautions. HTP est une maladie permanente qui peut être aggravée par une variété de facteurs, tels que:

    • Fumeur
    • Aller à haute altitude

    Éviter les conditions où la concentration ambiante en oxygène peut être diminuée, tels que la haute altitude et Voyage dans les cabines d’avion qui ne sont pas sous pression. L’oxygène d’appoint est souvent recommandé au cours de Voyage de l’air.

  • Se livrer à l’exercice et physiquement exigeants activités
    Demandez conseil à votre professionnel de la santé de l’activité physique. Si vous avez PHT, vous devriez être aussi actif que possible physiquement. L’activité physique peut être associée à une augmentation marquée de la pression artérielle pulmonaire. Ainsi, ne pas faire des activités qui produisent des symptômes dangereux, tels que des douleurs thoraciques ou des vertiges. Un programme de réadaptation cardiaque supervisée peut aider à promouvoir le conditionnement physique approprié. Avant de commencer un programme d’exercice, demandez à votre médecin quelles activités sont en sécurité et en bonne santé pour vous. De nombreux patients atteints rapport PHT ayant "bons et mauvais jours." Si vous avez besoin de se reposer, faire.
  • La prise de médicaments
    La plupart des médicaments pour le rhume, la grippe et d’autres conditions médicales sont sans danger pour les personnes atteintes de PHT. Cependant, des précautions doivent être prises à la fois dans les médicaments sur ordonnance et over-the-counter médicaments. Les anesthésiques ou sédatifs peuvent être très dangereux. Demandez à votre médecin quels médicaments sont sûrs.
  • Grossesse et accouchement
    Grossesse et accouchement produisent des changements spectaculaires qui peut sérieusement mettre en danger votre vie. Ainsi, éviter une grossesse en pratiquant une méthode sûre et efficace de contraception. Évitez les contraceptifs oraux, car ils peuvent aggraver PHT. La forme la plus efficace de contraception pour les personnes PHT significative est la stérilisation chirurgicale.
  • Contractante infections des voies respiratoires, la pneumonie et la grippe

    antibiothérapie est recommandée pour les infections des voies respiratoires importants. Ceux avec PHT devraient également envisager d’obtenir un vaccin contre la pneumonie à pneumocoques et vaccins contre la grippe chaque année car ces maladies peuvent être très graves avec les patients PHT.

  • A propos de l’hypertension artérielle

    Vous pouvez également commander ici.

    Laisser un commentaire

    Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

    dix-huit + 5 =